今日读片ID号：10072630032017-9-21日腹部CT患者，男性，73岁，2017-6无明显诱因发现下腹部包块，局部无压痛，未引起重视。此后包块逐渐增大，并局部压痛。来我院就诊。既往有“疝气修补术”史，余无特殊病史。病例分析思路定位定性•临床情况，患者年龄•肿瘤生长部位与方式•肿瘤的大小、形态•肿瘤的血供：动态增强•肿瘤的质地、组织成分与影像学特征•具特征性的影像学表现：特异征象•良恶性鉴别定性综合判断考虑：腹膜后及盆腔内多发软组织肿块，考虑恶性肿瘤，脂肪肉瘤可能，并右侧腹股沟淋巴结转移。病理结果：多形性脂肪肉瘤（中度侵袭性）多形性脂肪肉瘤•临床特征与其他深部肿瘤一样，大部分患者主诉有质硬的肿大包块，许多病例最近有手术切除病史。总体来说，多形性脂肪肉瘤是一个高度侵袭性的肿瘤，转移率达30-50%，与疾病相关的死亡率达到40-50%。许多病人在短期内死亡，肺部是最常见的转移部位。相比之下，去分化脂肪肉瘤和高级别粘液纤维肉瘤的临床经过更长，深部软组织的多形性脂肪肉瘤的临床经过更具有侵袭性，这也强调有必要将多形性脂肪肉瘤划分出来。多形性-黏液型脂肪肉瘤•腹膜后不规则巨大软组织包块，内见斑点状、索条状脂肪密度区，局部有接近液性密度区；作甚实质及周围肠管受侵犯。其它几种类型的脂肪肉瘤黏液性脂肪肉瘤•影像学主要表现均匀的“囊状”肿块，介于水与软组织之间的液体密度，边界清楚，CT值平均20Hu左右•肿块密度根据肿瘤细胞分化程度、黏液及纤维组织成分不同而密度各异，含黏液成分较多，密度低接近于水，病变实性成分较多者密度增高，呈稍低于肌密度或等于肌密度去分化型脂肪肉瘤•低度恶性的高分化型脂肪肉瘤中出现高度恶性的非脂肪源性肉瘤•典型的CT表现为脂肪样成分中出现等于或高于肌肉密度肿块，可见出现钙化或骨化密度，增强扫描早期不均匀强化，两种成分界限分明，延迟扫描明显均匀强化•脂肪肉瘤主要由大小及范围不一的脂肪成分及非脂肪成分构成。分化良好-黏液型脂肪肉瘤，形态较为规则，可见大范围的脂肪密度或信号；分化约成熟，脂肪密度越低或信号越接近皮下脂肪信号•肿块内见厚薄不一的软组织分隔及结节，尤其比较厚的分隔及大于1cm的结节，在病理上去分化、黏液变及多形性的可能性大幅度增大，增强扫描强化明显，可具有一定的侵袭性，尤其是星芒状的结节具有较高的特异性分型CT表现病理分化型脂肪密度肿物，不均匀，有网状分隔（脂肪瘤样）或无脂肪成分的等密度或低密度肿物（硬化性）大量脂肪细胞和脂肪母细胞、胶原细胞（脂肪瘤样）或大量的纤维组织（硬化性）黏液型表现为囊性（粘液多）或肌肉密度（粘液少）非脂肪性间叶细胞、毛细血管和粘液细胞组成圆细胞脂型密度不均匀的软组织肿块，血管丰富，强化明显多小圆形，卵圆形细胞，脂肪细胞较少多形性无脂肪密度，表现为肌肉样密度，明显强化含多形性梭形细胞，异性脂肪细胞去分化型脂肪瘤组织中出现明显分隔强化的软组织，有强化，有坏死含有恶性纤维组织细胞、平滑肌成分鉴别诊断•平扫为软组织密度，动脉期中度强化，静脉期持续性强化，肿瘤包绕左肾动脉，与主动脉分界不清CT显示“轨道征”•淋巴瘤发热、盗汗，可有腹痛非霍奇金淋巴瘤多发生于50岁以上，霍奇金淋巴瘤多发发生在15-35岁CT：腹膜后沿大血管分布的界限清楚的多发肿大淋巴结，伴或不伴有局部融合，形态不规则，密度均匀，出血、坏死、钙化少见。增强动脉期无强化，或轻度强化，静脉期轻度或中度持续强化，延迟期病变均匀持续性强化，少数中央坏死的表现为环形强化T1WI稍低、T2WI稍高信号，信号均匀，增强检查轻中度均匀强化•淋巴结转移瘤通常体积较小，表现为腹膜后多个肿大淋巴结，可以融合，中间有坏死的成环状强化，结合原发肿瘤病史容易鉴别总结•腹膜后病变的诊断步骤第一步：是否是腹膜后？第二步：是否是脏器来源的？与脏器关系第三步：寻找特殊征象第四步：血供情况？•肿瘤的良恶性鉴别单从肿瘤的大小及外观上有时候很难认其良恶性，需要结合肿块与周围的关系、淋巴结增大等综合表现约85%间叶组织肿瘤为恶性，而神经源性肿瘤以良性居多实质肿瘤：较大的实性肿瘤多为恶性，可呈不规则...
VIP
