电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

烃的衍生物同分异构体的书写例析VIP专享VIP免费

烃的衍生物同分异构体的书写例析_第1页
烃的衍生物同分异构体的书写例析_第2页
烃的衍生物同分异构体的书写例析_第3页
烃的衍生物同分异构体的书写例析 湖北省京山一中 贾珍贵 431800 在有机推断题中,同分异构体的书写和判断是近年高考的热点,是学生学习的难点。下面举几例加以分析: 【例1】写出分子式为C7H6O2 且含苯环结构但不含其它环状结构的同分异构体。 【解析】C7H6O2 含苯环,则可以写成C6H5—CHO2,按碳的四价原则,—CHO2 符合羧基“—COOH”、酯基“HCOO—”等,又根据羧酸与羟基醛、酮等互为同分异构体,故有如下答案。 【答案】 【点拨】羧酸与酯、羟基醛、酮等互为同分异构体。 【例2】分子式为C16H16O2 的某芳香族化合物A,能在酸性条件下分解成B 和C,B 在一定条件下可氧化生成C,则A 的结构式可能有: 【解析】由 B 与 C 的结构中碳骨架结构相同,则B 与 C 各含8 个碳原子,且都含苯环,环外都只有2 个碳原子。A 可能是酯,酯水解得到酸和醇,B 在一定条件下可氧化生成C,则B 为芳香醇,C 为芳香酸。 【答案】 【点拨】根据“B 在一定条件下可氧化生成C”,则B 与 C 的结构中碳骨架结构相同。 【例3】某苯的衍生物,其分子式为C8H10O,写出该有机物的所有同分异构体的结构简式。其中含有两个互为对位的取代基,不溶于 NaOH 溶液的该苯的衍生物有: 。 【解析】分子式为C8H10O 的苯的衍生物可改写成C6H5—C2H5O ,环外是一饱和的烷氧基团。该烷氧基可以是一元取代物、二元取代物、三元取代物,还可分为苯的邻、间、对位取代等。烷氧基存在类别异构,可以是醇、酚、醚等。芳香醇、醚都不溶于 NaOH 溶液,只有酚溶于 NaOH 溶液。答案如下: 【答案】该有机物的所有同分异构体的结构简式: 其 中 含 有 两 个 互 为 对 位 的 取 代 基 , 不 溶 于 NaOH 溶 液 的 该 苯 的 衍 生 物 有 : 【 点 拨 】 书 写 时 注 意 思 维 有 序 , 才 能 不 重 不 漏 。 芳 香 醇 和 芳 香 醚 都 不 溶 于 水 和 NaOH 溶 液 ,酚 在 水 中 的 溶 解 度 不 大 , 但 易 溶 于 NaOH 溶 液 。( 上 述 两 种 不 在 对 位 的 异 构 体 还 有 4 种 ) 【 例 4】 某 有 机 物 分 子 式 为 C4H6O2, 已 知 它 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 退 色 , 能 发 生 加 聚 反 应 ,在 碱 性 条 件 下 还 能 发 生 水 解 反 应 , 写 出 该 有 机 物 可 ...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部