11激光共聚焦显微镜FV 1000- 光谱扫描型-(倒置显微镜IX 81)简易使用说明书22内容启动系统3显微镜镜下观察微分干涉差观察4荧光观察5取图的操作界面6如何取图XY平面单标7XY平面双标 同步扫描方式10序列扫描方式13XY平面单标 + 微分干涉差16XYZ扫描双标19XYL光谱扫描212D 操作界面24图像分析打开文件243D图像的叠加25比例尺的使用263D图像的重建273D图像的旋转29Unmixing31保存图像35保存到CD-R36关闭系统37附录3833开启系统1.打开计算机.2. 打开激光器.(打开钥匙开关.)2-1. 多线氩离子(458 nm, 488 nm, 514 nm) ON2-2. 氦氖绿(543 nm) ON2-3. 氦氖红(633 nm) ON3.打开汞灯电源开关.4.登陆Window s XP系统.5.双击快捷方式：打开FV10-ASW应用软件.* 系统软件的启动需要等待一定时间.5231User ID:AdministratorPassw ord: fluoviewUser ID:AdministratorPassw ord: Administrator44显微镜镜下观察 微分干涉差观察1. 使用手控面板选择物镜. (参照Memo.)2. 插入起偏镜.3. 插入微分干涉滑块.4. 点击FV10-ASW软件中的图标.5. 标本聚焦.Memo按照7-1的操作转换物镜的倍率之后，对： ● 物镜 ● 各物镜对应的DIC元件*进行操作.*DIC 元件1324Note 1. 使用TD滑块控制卤素灯的光强.Note 2. 检查滤色片转盘的位置是否为“6.DICT” .如果不是,用手柄按下DICT图标.Note 1手控面板用此旋钮进行微分干涉法对比度的调节.55荧光观察123显微镜镜下观察Hand sw itch1. 使用手控面板选择物镜.2. 点击FV10-ASW软件中的图标.3. 使用手控面板选择荧光滤色片.(参照Memo.)4. 标本聚焦.Note 2Notes 1 & 3Note 1. 选择第3步后,显微镜进入荧光观察状态. 注意此时汞灯的机械快门要打开. (建议通常机械快门要放在关闭的位置(z) .)Note 2. 检查DIC滑块是否拉出.Memo关于荧光滤色片NIBA：蓝色激发/绿色荧光（例：FITC、EGFP等）WIG ：绿色激发/红色荧光（例：Rhodamine、DsRed等）Note 3. 观察之前，检查汞灯的机械快门要放在开启的位置({).66取图的操作界面扫描模式扫描速度像素数缩放和平移激光输出的调节明场观察(显微镜镜下观察) 荧光观察(显微镜镜下观察) 扫描的按钮选择XYZ,XYT或XYL每个通道的调节共聚焦的孔径大小卤素灯的光强调节Kalman方式染料选择光路图取图条件的保存调出取图条件Tw inScanner 设定图像的拇指索引图像显示窗口内存中所显示的文件Lambda扫描的设定...
VIP
