X X 发 电 厂 管 理 体 系 文 件 Q/LCCX11-2024化学药品控制程序HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU 2024 年 10 月 1 日发布 2024 年 10 月 1 日实施X X 发 电 厂 发 布前 言为满足电力市场改革和进展的需求，不断改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，满足顾客、相关方和全体员工的要求和期望，本厂依据 GB/T19001：2000、GB/T24001：2024、GB/T28001：2001 标准的要求，结合本厂生产实际建立了质量、环境和职业健康安全管理的文件化管理体系。本程序是管理手册中“7.7 环境与职业安全健康运行控制”部分的支持性文件。本程序于 2024 年 9 月 10 日首次发布实施。2024 年 9 月根据内审、管理评审、外部审核和体系下载后可任意编辑运行过程发现的问题进行了修改换版;2024 年 3 月进行了换版;2024 年 9 月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版.本次修改换版是因为管理手册换版而进行的，本次换版后的程序文件于 2024 年 10 月1 日发布实施，同时替代 2024 年 3 月 1 日发布实施的同一程序文件。本程序归口部门：生技部本程序主要起草人： XXX本程序审核： XXX本程序审定：XXX本程序批准：XXX1目 的 通过对化学药品的采购、贮存、发放、使用、及废弃处理等环节的法律规范化管理 ，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少对环境的污染和人身损害，特制定本程序。2 范 围本程序适用于 XX 电厂化学药品的采购、贮存、使用与废弃处理的全过程控制与管理。3 职 责3.1 生技部负责对所购化学药品月度计划、年度计划及专用计划的审批。3.2 物资分公司负责各种化学药品的采购和供应，严格根据药品计划和质量要求提供化学药品，并负责对各类化学药品的数量进行验收，根据化学危险物品安全管理制度，负责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。3.3 化水分场的职责3.3.1 负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计划；3.3.2 负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提供药品质量验收单；3.3.3 配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收；3.3.4 根据化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做好各类化学药品的领用记录；3.3.5 根据《电业安全工作规程》和《化学运行规程...
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