药品管理法基本知识介绍一培训目的本次培训主要概况介绍药品管理法的基本内容，初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容。二几个基本概念药品药品标准辅料药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。保健食品是否是药品？兽药是不是药品？1药品药品标准，是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定。国家药品标准《中华人民共和国药典》《卫生部中药材标准》《全省中药材炮制规范》《省中药材炮制规范》《省中药材标准》2药品标准辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。3辅料三作用和地位1《药品管理法》是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。2其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突四基本内容药品管理法，总计为10章，共104条第一章总则（6条）第二章药品生产企业管理（7条）第三章药品经营企业管理（7条）第四章医疗机构的药剂管理（7条）第五章药品管理（23条）第六章药品包装的管理（3条）第七章药品价格和广告的管理（9条）第八章药品监督（9条）第九章法律责任（25条）第十章附则（5条）1制定药品管理法的目的第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。2药品管理法的管理范围第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。3开办药品生产企业，必须具备以下条件:（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；3开办药品生产企业，必须具备以下条件:（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；3开办药品生产企业，必须具备以下条件:（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；3开办药品生产企业，必须具备以下条件:（四）具有保证药品质量的规章制度4药品生产企业所具备的两证一照:（1）药品生产许可证（2）GMP证书（3）营业执照5药品生产企业组织生产的依据:（1）GMP《药品生产质量管理规范》：goodmanufacturingpractices6生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求7如何确定药品生产企业是否能够生产某个品种药品（1）该企业应该具备生产药品的“药品批准文号”（2）该品种或该剂型通过国家GMP认证。8第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。9有下列情形之一的药品，按假药论处:（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。10禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。11药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。12委托生产第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。委托生产药品的，受托方必须是持有与其所托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部...
