12020 年高三化学下学期二轮提升训练：――限定条件下同分异构体的书写与数目判断【方法指导】限定条件下的同分异构体书写和判断技巧（1）思路：① 明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎样。（题目直接给出或联系上下文推出）② 从有机物性质联想官能团或结构特征。官能团异构①羧基、酯基和羟基醛；②醛与酮、烯醇；③芳香醇与酚、醚;④ 氨基酸和硝基化合物等。③ 结合结构限定条件考虑官能团的位置异构（苯环上位置异构、碳链异构等）。（2）策略：先弄清限制条件下的官能团类别，再分析可能的位置异构和碳链异构。【热点强化】1.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺［2,2］戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（C）A.与环戊烯互为同分异构体氏二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处同一平面D. 生成 1molCH 至少需要 2molH5122［解析］C 错：中每个碳原子都形成 4 个共价单键，这 4 个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面。A 对：环戊烯的结构简式为，与分子式相同且结构不同，互为同分异构体。B 对：如都是螺［2,2］戊烷的二氯代物。D 对：螺［2,2］戊烷的分子式是 CH。在理论上，1molCH 与 2molH 反应，生成 1molCH。585825122B.4 种2.（2019•山西太原二模）某有机物 A 的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是（C）A.有机物 A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B1molA 与足量的 H 发生加成反应，最多可以消耗 4molH22C. 1molA 与足量的 NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗 4molNaOHD. 有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的同分异构体共有 6 种［解析］有机物 A 与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，一 Cl 在NaOH 醇溶液加热发生消去反应，故 A 错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1molA 与足量的 H 发生加成反应，最多可以消耗 3molH，故 B 错误；酚羟基、22—COOC—、—Cl 及水解生成的酚羟基均与 NaOH 反应，则 1molA 与足量的 NaOH溶液充分反应，最多可以消耗 4molNaOH，故 C 正确；有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共 3 种，故 D 错误。3.四联苯 I；:的一氯代物有（C）A.3 种 B.4 种C.5 种 D.6 种［解析］推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两同的氢原子（包括对称轴上的氢原子），就有几种...
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