输血前的检测管理工作制度根据《临床输血技术规范》规定，严格各项规章制度及各项操作规程，严格执行岗位职责，提高服务质量，确保输血安全合理。一、 收到输血申请单及对应的血标本时，必须逐项核对：患者姓名、性别、年纪、住院号、床号、血型和诊疗、用血日期及申请血量，并规定送标本者签字，若有不符，则拒收申请单及标本。二、 同时查看输血感染性疾病免疫标志物指标与否检测，如未检测，及时告知科室采标本送检，并做好登记，在感染性疾病免疫标志物送检化验单上注明送检日期及时间。三、 ABO 血型鉴定常规进行正反定型，并常规 RH（D）定型；交叉配血常规用盐水法和特殊介质法（卡式配血），按卡式配血 SOP 认真操作，杜绝差错。四、 交叉配血和发血，必须严格执行规章制度和操作规程，必须做到“双查双签”（领、发血双方）后，方可发出。发血时认真核对，若血有异常一律不发出。血液发出后，受血者和供血者的标本保存于冰箱内 7 天。五、 血液发出后不得退回，有关资料按规定保存十年。六、检测试剂的质量控制1、通过国家承认的试剂才干使用，试剂应按规定的温度保存。2、抗血清和试剂细胞（除谱细胞）必须在每天使用前观察外观并与对应的细胞和血清做阴、阳性对照，以检测其可靠性。3、对每批抗血清必须进行入库前样本的检测来评定试剂的质量。重点检测特异性、亲合力、效价，成果与本实验室所用技术吻合。抗血清质量的最低原则：抗血清试剂细胞效价亲合力Anti-AA112815s A26430sAnti-B B12815sAnti-DR1r*1660s外观：无溶血、沉淀物和微粒或胶状物，反映清晰。*R1r 是指基因型为 CcDee 的 Rh 阳性细胞。试剂检测细胞质量的最低原则：A1 细胞和 B1 细胞外观无明显的溶血和浑浊，特异性和敏捷度与抗 A、抗 B 细胞反映清晰。A 细胞与抗-A、抗-A1 反映凝集强度达 3+-4+，与抗-B 无反映。B 细胞与抗-B 反映凝集强度达 3+-4+，与抗-A、抗-A1 无反映。4、抗人球蛋白试剂每次实验前，外观无沉淀物、微粒或胶状物，无溶血性。实验阴性成果需加入 IgG 致敏的红细胞能够检测出来，以此拟定抗人球蛋白试剂的反映性。5、生理盐水应每天实验前更换并外观检查无浑浊或颗粒，每批检测 pH 值和溶血活性。七、设备的质量控制1、储血冰箱必须定时检测温度计的精确性、均衡性和报警功效，必须每天统计温度，确保在控。2、血清学实验专用离心机必须定时检测定时器和离心速度。
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