抗体的纯化第一节硫酸铵沉淀法基本原理硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质。用此方法可以将主要的免疫球蛋白从样品中分离，是免疫球蛋白分离的常用方法。高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子，从而破坏蛋白质表面的水化膜，降低其溶解度，使之从溶液中沉淀出来。各种蛋白质的溶解度不同，因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质。这种方法称之为盐析。 盐浓度通常用饱和度来表示。硫酸铵因其溶解度大，温度系数小和不易使蛋白质变性而应用最广。试剂及 仪器· 组织培养上清液、血清样品或腹水等· 硫酸铵（ NH4）SO4 · 饱和硫酸铵溶液（SAS）· 蒸馏水· PBS(含 0.2g/L 叠氮钠 ) ( 见附录一 ) · 透析袋· 超速离心机· pH 计· 磁力搅拌器实验步骤以腹水或组织培养上清液为例来介绍抗体的硫酸铵沉淀。各种不同的免疫球蛋白盐析所需硫酸铵的饱和度也不完全相同。通常用来分离抗体的硫酸铵饱和度为33% — 50% 。一、配制饱和硫酸铵溶液（SAS）将 767g（NH4）2SO4 边搅拌边慢慢加到1 升蒸馏水中。用氨水或硫酸调到pH7.0 。此即饱和度为 100% 的硫酸铵溶液（4.1 mol/L, 25° C）；其它不同饱和度硫酸铵溶液的配制见表1；二、沉淀1、样品（如腹水）20 000′g 离心 30 min ，除去细胞碎片；2、保留上清液并测量体积；3、边搅拌边慢慢加入等体积的SAS到上清液中，终浓度为1：1（v/v ）；4、将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6 小时或搅拌过夜（4° C），使蛋白质充分沉淀。三、透析1、蛋白质溶液10 000′g 离心 30 min （ 4° C）。弃上清保留沉淀；2、将沉淀溶于少量 （10-20ml ）PBS-0.2g/L 叠氮钠中。 沉淀溶解后放入透析袋对PBS-0.2g/L 叠氮钠透析24-48 小时（ 4° C），每隔 3-6 小时换透析缓冲液一次，以彻底除去硫酸氨；3、透析液离心，测定上清液中蛋白质含量。应用提示一、先用较低浓度的硫酸氨预沉淀，除去样品中的杂蛋白。1、边搅拌边慢慢加SAS 到样品溶液中，使浓度为0.5:1 (v/v)；2、将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6 小时 或过夜（ 4° C）；3、3000 ′g 离心 30 min （ 4° C），保留上清液；4、上清液再加SAS到 0.5:1 (v/v) ，再次离心得到沉淀。将沉淀溶于PBS，同前透析，除去硫酸氨；5、杂蛋白与欲纯化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差别很大时，用预沉淀除杂蛋白是非常有效的；二、为避免体积过大，可用固体硫酸氨进行盐析（硫...
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