药理1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别 。药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。2、药物的吸收指药物从用 药部位进入血液循环 的过程。3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药 <内服（首过效应） <皮下注射 <肌内注射 <呼吸道吸入 <静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。4、首过效应是指 内服药物 从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过 肝脏 ，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢 ，使进入全身循环的药量减少的现象。5、能产生首过效应的给药途径是内服给药 ，若治疗全身性疾病，则 不宜内服给药。6、药物的不良反应指 与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。7、不良反应分为 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。8、副作用：指 用治疗量 时，药物出现与治疗无关的不适反应。9、毒性作用：指用 药剂量过大或时间过长 ，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。10、致癌、致畸、致突变反应 ，简称 “三致” 作用。11、变态反应：又称 过敏反应 ，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如 皮疹、过敏性休克 等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。13、后遗效应： 指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。特异质反应： 指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散 。15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合 。16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化 。17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏 。18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏 。19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（ AUC）代表药物的生物利用度 （药物在机体中被吸收利用的程度）， AUC大时，生物利用度高，反之则低。21、决定药物有效维持时间的主要参数是消除半衰期（ t1/2 ）22、生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度23、药物作用的基本表现为 兴奋和抑制作用24、作用选择性低的药物...
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