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含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则

含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则2009-02-2009:00一、概述含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的新型医疗器械产品。由于该类产品大多具有风险高,技术性能复杂,涉及知识领域广泛...

时间:2024-10-23 19:37栏目:高等教育

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